Cyramza是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A，VEGF-C，和VEGF-D与受体的结合。其结果是，Ramucirumab抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖，和人内皮细胞的迁移。
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【Cyramza（Ramucirumab）雷莫芦单抗-药物适用症说明】
1、非小细胞肺癌
2、胃癌/胃食管结合部腺癌
3、转移性结直肠癌(mCRC)
【Cyramza（Ramucirumab）雷莫芦单抗-用法用量】
（1）非小细胞肺癌：第1天10mg/kg静脉输液，每3周1次；在多西他赛前使用，输液时间60分钟以上。
（2）胃癌：单药或联合紫杉醇的常规用量是8mg/kg，每2周1次，输液时间60分钟以上。
（3）结直肠癌：8mg/kg静脉输液，每2周1次，在FOLFIRI化疗前使用，输液时间60分钟以上。
【Cyramza（Ramucirumab）雷莫芦单抗-副作用】
（1）Ramucirumab单药用药较常见的副作用（≥10%）为高血压，腹泻。
（2）Ramucirumab联合紫杉醇较常见的副作用（≥30%）为疲劳，中性粒细胞减少，腹泻，鼻出血。
（3）Ramucirumab联合多西他赛较常见的副作用（≥30%）为中性粒细胞减少，疲劳/虚弱，口腔黏膜炎。
（4）Ramucirumab联合FOLFIRI较常见的副作用（≥30%）为腹泻，中性粒细胞减少，食欲降低，鼻出血，口腔炎。
【Cyramza（Ramucirumab）雷莫芦单抗-贮藏说明】
（1）用前贮存小瓶冰箱2°C至8°C(36°F至46°F)。
（2）保存小瓶在纸盒内为避光保护。
晚期膀胱癌：今年欧洲肿瘤学大会上公布的最新数据，一项对比雷莫芦单抗联合多西他赛，对比多西他赛，治疗铂类失败后的晚期尿路上皮癌患者。研究结果：无疾病进展生存时间延长了1.31个月（4.07个月vs2.76个月）；治疗的有效率近乎翻倍（24.5%vs14.0%），其中完全缓解率改善更显着（4.2%vs1.4%）。治疗1年后，两组无疾病进展生存率分别是11.9%和4.5%，雷莫芦单抗的加入让进展风险下降超过60%。PD-1/PD-L1抗体用于尿路上皮癌的有效率大约是15%-20%；而雷莫芦单抗联合多西他赛的有效率是24.5%，因此业内预计，该方案或许将在近期获得批准上市用于晚期尿路上皮癌的二线治疗。