2016年，13岁的Briana被诊断出腹部有一种罕见的肿瘤，包裹在她的主动脉周围。做手术太危险了，于是她的家人带着Briana到达拉斯的儿童健康中心，那里的外科教授StephenMegison不得不在移除大部分肿瘤的同时去除了一部分主动脉。但是，癌症又开始增长。
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Laetsch博士对她的肿瘤进行了基因检测，发现Briana的癌细胞有TRK融合现象，这意味着新药larotrectinib可能会起到作用。Briana参加了larotrectinib的1期临床试验，几周之内，她的腹部疼痛和肿胀消失，扫描显示她的肿瘤显着缩小。将近两年后，Briana重返校园!
目前Larotrectinib还未在国内上市。对于检测出NTRK基因融合的癌症患者，可以尝试申请国外的临床试验项目。(案例仅供参考、了解)
商品名称：LOXO-101(Vitrakvi)
通用名称：拉罗替尼(Larotrectinib)
美国上市时间：2018年11月26日
药物功效：有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症
针对人群：患有实体肿瘤的成年人和儿童患者
制造企业：Bayer(拜耳)和LoxoOncology共同研发
使用剂量：
成年人：Larotrectinib(拉罗替尼)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性!;
儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。
不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Vitrakvi。
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LOXO-101最新药品信息
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到货时间：全球最早到货时间为2019年1月12日左右，以实际到货时间为准!
货品规格：目前可以提供25mg*60粒/每瓶
建议用量：官方建议用法每日口服两次，每次100毫克;建议由低剂量开始服用每日口服两次，每次50毫克。