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卡博替尼对应九个靶点，对骨转移有显著疗效。被戏称为万金油。
1、肺癌
①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。
②用于EGFR野生型经治的肺癌：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。微：zqe3300
③用于EGFR-TKI失败的肺癌：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例肿瘤缩小＞30%。
卡博替尼也是92 91耐药后比较好的选择。
2、肾癌
研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。
实验中，的服用，卡博替尼每天60mg；舒尼替尼每天50mg，用4周，停2周。
2017年12月19日，FDA批准它升级到晚期肾癌一线。
3、肝癌
卡博替尼肝癌，疾病控制率达66%。可以直接用于肝癌晚期，也可用于瑞戈非尼和乐伐替尼耐药后的。微：zqe3300
《新英格兰医学杂志》*近发布的一项研究显示，使用卡博替尼（Cabozantinib）这种新型晚期肝癌，可使死亡风险降低56%，存活寿命延长到10个月。
晚期肝癌死亡率极高，的生命，基本以天计算，方案乏善可陈。1.如果采用化疗（奥沙利铂的FOLFOX4化疗方案），可以延长寿命2个月左右， 并且副作用大。
2.如果服用一线的索尼（多吉美），也只是延长寿命3个月左右。3.如果肝癌服用索拉非尼之后病情仍然恶化，那么加用瑞戈非尼可使死亡风险下降38%。
4.目前刚被批准用于肝癌一线的乐伐替尼，在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。乐伐替尼组 vs 索拉非尼组总生存期分别为14.9个月 vs 9.9个月。微：zqe3300
可以说，晚期肝癌，在卡博替尼面前，目前所有的肝癌都败下阵来。
4、甲状腺髓样癌
中位无进展生存期达11.2个月。
2012年，卡博替尼胶囊被FDA批准用于转移性甲状腺髓样癌。
5、“黄金搭档”：卡博替尼+PD-1抗体opdivo的实体瘤
总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。
一项招募了24名晚期系统肿瘤（尿路上皮癌、膀胱癌、癌、癌等）的试验，的方案是卡博替尼联合PD-1抗体O药。18位可以评估疗效的，6位肿瘤缩小至少30%，有效率是33%；7位肿瘤稳定不进展，疾病控制率是71%。微：zqe3300
6、骨转移
肝癌、癌和巢癌骨转移的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，瘤、乳腺癌和非小肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。
骨转移是很多肿瘤晚期都无法避免出现的疾病转归，特别是乳腺癌、癌及肺癌。乳腺癌及癌中骨转移的发生率高达70%以上，肺癌的数据报导不一，有的高达85%。微：zqe3300
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四、卡博替尼全球首仿药已在孟加拉上市，价格不足原研药一成
近日，总部设在迪拜的大型跨国药企——海湾制药工业集团公司（Julphar Gulf Pharmaceutical Industries）在孟加拉国设立的子公司海湾制药孟加拉公司（Julphar Bangladesh Ltd.）在孟加拉生产的卡博替尼全球首仿药Cabozanib已上市，价格不足欧美原研药价格的十分之一，十分亲民。微：zqe3300
卡博替尼：20mg*90粒/盒
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根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。
仿制药在活性成分、给药途径、剂型、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研发或专利费用，其价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭受益。
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